Gadovist^® 1,0 mmol/ml (Gadobutrol) zeigt bei vergleichbarer Gewebekonzentration höhere Signalintensitäten als ProHance^® oder Dotarem^® im Tiermodell.

Bei PatientInnen mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion ergibt sich kein eindeutiger Vorteil für eine prophylaktische intravenöser (i.v.) Hydrierung mit Bikarbonat vor Gabe eines iodhaltigen Kontrastmittels. Dies zeigt die prospektive, randomisierte, multizentrische Studie Kompas aus den Niederlanden.

Der Einfluss erhöhter Viskosität auf die Iodeinbringungsrate ist größer als die Auswirkungen steigender Iod-Konzentration. Kolbenbasierte Injektionssysteme in Kombination mit Kontrastmittel geringer Viskosität erzielen ein besseres vaskuläres Peak-Enhancement.

Stationär versorgte Kinder mit stabiler Nierenfunktion entwickeln nach i.v. Gabe eines iodhaltigen Kontrastmittels nicht häufiger eine akute Niereninsuffizienz als eine Vergleichsgruppe ohne Kontrastmittelgabe.

Bei PatientInnen mit moderat eingeschränkter Nierenfunktion ist es fraglich, ob akutes Nierenversagen nach einer CT mit der Gabe eines niedrig-osmolaren Kontrastmittels zusammenhängt.

An den Patienten angepasste Protokolle für die CT-Angiographie helfen Strahlendosis und Kontrastmittelmenge zu reduzieren und sorgen für konstantere Qualität der Bildgebung

In der aktuellen ESUR-Leitlinie zu Kontrastmitteln wurde der eGFR-Grenzwert für Hochrisiko-PatientInnen gesenkt. Im Praxis-Alltag bedeutet das weniger Einweisungen zur Nachbeobachtung und seltener prophylaktische Hydrierungen.

Eine niederländische Studie untersucht die prophylaktische intravenöse (i.v.) Hydrierung mit isotonischer Kochsalzlösung vor Gabe eines iodhaltigen Kontrastmittels bei PatientInnen mit einer glomerulären Filtrationsrate (eGFR) unter 30 ml/min/1,73 m². Die Ergebnisse bieten eine Entscheidungshilfe für RadiologInnen.

Die physiologischen Werte für die initiale gewebsspezifische Iodkonzentration nach einer Kontrastmittelapplikation zeigen alters- und geschlechtsbedingt Unterschiede.

Eine Studie mit mehr als 133.331 PatientInnen zeigt, dass Überempfindlichkeitsreaktionen auf Iopromid (Ultravist^®) nach intraarterieller Gabe viermal seltener sind als nach i.v. Gabe.