Die um 25 Prozent auf 0,075 mmol/kg reduzierte Gadovist®-Dosis ermöglicht diagnostische ZNS-Bildgebung. Diese Studienergebnisse führten zu einer Label-Erweiterung von Gadovist® in Europa. Karl-Titus Hoffmann, Leipzig, zeigte Beispiele aus der Praxis.
Mehr als 100 Millionen Anwendungen in 25 Jahren bestätigen das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Gadobutrol (Gadovist®), dem ersten 1-molaren Kontrastmittel auf dem Markt.
Seit 1998 wurden mehr als 100 Millionen MRT-Untersuchungen mit Gadobutrol durchgeführt — alleine im Jahr 2023 rund 14 Millionen. Die Analyse von Sicherheitsdaten aus klinischen Studien und Anwendungsbeobachtung unterstreicht das gut belegte Nutzen-Risiko-Profil.
Vor 25 Jahren wurde Gadobutrol (Gadovist® 1,0 mmol/ml) erstmals zugelassen. Die Literaturanalyse liefert einen Überblick zu seiner Wirksamkeit bei neun zugelassenen Indikationen und der Anwendung bei Kindern.
Nach jeder zweiten Pulmonalvenen-Isolation wird später eine Re-Ablation erforderlich. Eine Software erlaubt auf Grundlage von kontrastverstärkten MRT-Daten vor und nach Intervention, das linksatriale Remodeling zu beurteilen.
Die MRT bleibt ein wichtiges Instrument für Initial- und Verlaufsdiagnostik der MS. Auf dem RöKo fasste Arnd Dörfler die wichtigsten Fakten und Neuerungen zusammen.
Eine zeitgemäße Bildgebung von Karotis-Plaques beschränkt sich nicht auf die Quantifizierung der Stenose. CT und MRT liefern auch Informationen über die Plaque-Eigenschaften. Bezieht man diese mit ein, verbessert dies die Risiko-Einschätzung für kardiovaskuläre Ereignisse.
Die Effektivität einer niedrigeren Gadovist®-Dosis für die ZNS-Bildgebung demonstriert die internationale, multizentrische Studie LEADER-751. Auf Grund der Studienergebnisse wurde das Label (Fachinformation) von Gadovist® erweitert: Zugelassen ist nun eine minimale Dosis von 0,075 mmol/kg Körpergewicht für die ZNS-Bildgebung. Das entspricht einer Dosisreduktion um 25 Prozent im Vergleich zur Standarddosis.
Diese Dosierungsoption bedeutet mehr Flexibilität für Sie. Und maßgeschneiderte Untersuchungen für Ihre Patienten durch Gadovist®.
Eine um 25 Prozent reduzierte Gadovist®-Dosis von 0,075 mmol/kg ist der GBCA-Standarddosis Gadotersäure von 0,1 mmol/kg in der ZNS-Bildgebung nicht unterlegen. Die Studienergebnisse führten zu einer Label-Erweiterung von Gadovist® in Europa.
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